亚洲日韩中文字幕在线不卡最新,夜夜躁日日躁狠狠久久av ,蜜臀av色欲a片无人一区

恩施生物除臭菌恩施生物除臭劑用途恩施化糞池專用菌種恩施自養硝化菌恩施微生物除臭劑恩施氨氮降解菌主要作用恩施氨氮去除菌種介紹恩施COD降解菌恩施耐低溫菌種恩施硝化菌種恩施厭氧菌恩施氨氮降解菌恩施除磷菌種恩施好氧菌種恩施復合菌種恩施反硝化菌恩施絮凝劑恩施河湖處理劑恩施餐廚垃圾處理降解菌恩施生物促進劑

恩施聚丙烯酰胺系列

恩施聚丙烯酰胺應用領域

恩施活性炭系列

恩施柱狀脫油劑恩施家用活性炭恩施酒類專用活性炭恩施球形活性炭恩施工業果殼活性炭恩施載銀果殼活性炭恩施氧化鐵脫硫劑恩施椰殼活性炭恩施印染污水處理活性炭恩施果殼活性炭恩施煤質柱狀活性炭恩施煤質顆粒活性炭恩施粉狀活性炭恩施杏殼活性炭恩施桃殼活性炭恩施棗殼活性炭恩施污水脫色活性炭恩施脫硫活性炭

恩施凈水藥劑系列

恩施如何選擇陽離子聚丙烯酰胺的型號？恩施水處理葡萄糖恩施三水醋酸鈉恩施無水醋酸鈉恩施醋酸鈉/乙酸鈉恩施檸檬酸恩施消泡劑分類和稀釋方法恩施生物除臭劑恩施反滲透無磷阻垢劑恩施反滲透阻垢劑、分散劑恩施高腐蝕性及低硬度水(軟水)緩蝕阻垢劑恩施高硬度水緩蝕阻垢劑恩施中等硬度水緩蝕阻垢劑恩施鋼廠專用緩蝕阻垢劑恩施油田回注水專用阻垢劑恩施電廠專用緩蝕阻垢劑恩施無磷緩蝕阻垢劑恩施水處理消泡劑分類恩施重質輕質碳酸鈣介紹恩施有機硅消泡劑

恩施凈水濾料系列

恩施泡沫濾珠恩施活性氧化鋁恩施果殼濾料恩施硅膠干燥劑恩施活性礦物干燥劑恩施海綿鐵濾料恩施麥飯石濾料恩施無煙煤濾料恩施金剛砂濾料恩施石英砂濾料恩施磁鐵礦濾料恩施鵝卵石濾料恩施火山巖生物濾料恩施沸石濾料恩施硅石濾料恩施錳砂濾料恩施頁巖陶粒濾料

恩施凈水器填料系列

恩施懸浮球填料恩施組合式填料恩施微渦流絮凝球恩施微孔曝氣盤恩施多面空心球恩施立體彈性填料恩施MBBR流化床填料恩施辮帶式生物繩填料恩施辮帶式生物填料恩施纖維球填料說明恩施彈性填料恩施ABS微渦流絮凝球恩施蜂窩斜管填料安裝方法恩施蜂窩斜管填料說明恩施蜂窩斜管填料恩施纖維球填料恩施PP棉噴熔濾芯恩施水過濾PP棉濾芯

河南祥之源水處理材料有限公司
電話：0371-63231636 、13607658536
手機：13938208032、13523008230
聯系人：魏廠長
郵箱：1026613642@qq.com
廠址：河南省鄭州市中原西路　

陰陽離子聚丙烯酰胺的化學反應

發布時間：2020-11-17 瀏覽次

陰陽離子聚丙烯酰胺的化學反應
聚丙烯酰胺分陰陽非離子，按規格分顆粒狀、粉末狀、乳液狀
陽離子聚丙烯酰胺具陽離子性，故對陰離子性物質如纖維素等有強烈絮凝、吸附作用。造紙業中作為助留劑，能增加填料和細小纖維留著率；作為助濾劑，可使漿料絮凝，加速濕紙層在紙機網部的濾；作為中性施膠沉淀劑，能代替部分明礬，使松香膠在較高的pH值條件下沉淀和吸附在纖維間。也可加速白水中的纖維的沉降和紙漿廢水中懸浮物的絮凝，可用于紙廠的廢水處理。

聚丙烯酰胺制備方法：丙烯酰胺水溶液聚合法是制備聚丙烯酰胺的常用方法。按引發方式有熱引發和氧化-還原引發等不同方法。采用過硫酸鹽熱引發所得聚合物分子量一般較小，約為20～100萬。而用氧化-還原引發所得聚合物分子量較高，可達300～400萬左右。作為造紙業使用的助留助濾劑的聚丙烯酰胺分子量較大為好。

下面介紹的為氧化-還原引發聚合。所得聚合物，在堿性條件下，以次氯酸鈉溶液進行酰胺的霍夫曼降解反應。得到游離氨基含量約1%的丙烯酰胺-氨基乙烯共聚物。后以鹽酸中和并調pH值到5.5～6。所得產物具有陽離子性，是一種應用性能較好，成本低廉的陽離子聚丙烯酰胺。聚丙烯酰胺凝膠電泳，聚丙烯酰胺凝膠電泳是對DNA、RNA及蛋白質分析與分離的重要手段之一。

離子和帶電荷的大分子在電場內泳動，泳動的速度依據其分子大小和形狀，分子上所帶電荷的強弱，通電流的強度以及介質對電流抵抗的大小而變化，因而行成分開的條帶。

(1) DNA聚丙烯酰胺凝膠電泳：PAGE可根據電泳樣品的電荷，分子大小及形狀的差別分離物質，即具有分子篩效應，又具備靜電效應，分辨率高于瓊脂糖電泳。適用于寡核苷酸的分離和DNA的序列分析。與瓊脂糖電泳相比，具有如下優點：

1.1 分辨力強，即使大的片段比小的片段長500倍也能很好地分離；
1.2 所能裝載的DNA量遠遠大于瓊脂糖凝膠；
1.3 從PAGE中回收DNA純度很高，可適用于要求高的實驗。
(2) RNA聚丙烯酰胺凝膠電泳垂直板凝膠電泳：可以同時進行幾個不同RNA樣品或大劑量RNA樣品的分離和分析。
(3) 蛋白質聚丙烯酰胺凝膠電泳：
3.1 SDS變性不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳原理是根據蛋白質分子量的差異，SDS是一種陰離子表面活性劑，能與蛋白質的疏水部分結合，使蛋白質帶上大量SDS陰離子。蛋白質分子由此帶上大量負電荷，并遠遠超過其原來所帶的電荷。因此蛋白質之間有電荷的差異就無顯著效應。SDS還使蛋白質的結構變得疏松，形狀趨于一致，SDS-蛋白質復合物泳動的快慢只與分子量有關。PAGE不僅具有分子篩作用，還有濃縮效應。由于不連續pH梯度作用，樣品被壓縮成一條狹窄區帶，從而提高了分離效果。
3.2 非變性不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳：該電泳系統的試劑、材料、制膠、電泳等操作過程與SDS-PAGE完全相同。的區別是所有的試劑均不含SDS。
3.3 非變性連續聚丙烯酰胺凝膠電泳：連續電泳系統是采用一種pH值，一層凝膠和一種緩沖液系統。操作同SDS-PAGE。
食品添加劑大允許使用量大允許殘留量標準

客戶案例

相關產品